六、抗过敏作用
我们曾在证明赤芝发酵浓缩液能显著地抑制卵蛋白抗血清及破伤风抗血清被动致敏皮肤反应的基础上，观察了赤芝发酵浓缩液及其不同提取部分对卵蛋白及破伤风类毒素主动致敏豚鼠肺组织释放组织胺及过敏的慢反应物质（SRS—A）的影响。结果证明，赤芝发酵浓缩液能显著地抑制这两种过敏反应介质的释放，且其作用强度与所用药物浓度成正比。从灵芝发酵浓缩液中提出的酸性物I和II可能是这一作用的有效组分。G.sp.发酵液也能显著地抑制卵蛋白主动致敏豚鼠肺组织释放组织胺。
Kino等（1989）用小牛血清（BSA）加佐剂经皮下或腹腔注射致敏CFW小鼠，然后腹腔注射LZ—8 6.9mg/kg或7.4mg/kg，每周二次，第17d小鼠静脉注射BSA进行攻击，结果对照组小鼠全部出现速发型过敏反应症状，少数死亡。而LZ—8组无一出现。在第17d与BSA攻击同时静脉注射LZ—8，小鼠仍出现速发型过敏反应，表明LZ—8预防但不能治疗速发型过敏反应。预防给予LZ—8还可抑制由BSA致敏而引起的A rthus反应。
Kohda等（1985）报告，从赤芝中提出的ganoderic C1和C2（0.4μg/ml）对肥大细胞释放组织胺有抑制作用。Tasaka等（1988）从灵芝发酵液中提取到棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚麻油酸，其中油酸具有膜稳定作用，可抑制组织胺释放和45Ca摄取。随后他们又从赤芝培养物中分离出一种环八硫（cyclooctasulfur)，可抑制大鼠腹腔肥大细胞释放组织胺，并阻止肥大细胞摄取45Ca，但对细胞内cAMP无影响。进一步研究发现，环八硫可诱导肥大细胞膜上蛋白结合位点的变化，提示环八硫与膜蛋白质相互作用，从而抑制45Ca的摄取。这可能是其抑制组织胺释放的主要原因。
从以上研究结果可见，灵芝的抗过敏作用的有效成分较为复杂，非单一成分可阐述清楚，值得深入研究。
第三节 抗放射作用
我们发现，在60Coγ射线照射前给小鼠灌胃灵芝液（10g/kg）20d，照射后继续给药2周，能显著降低动物的死亡率。灵芝组和对照组照射后30d的死亡率分别为44.4%和70.4%。60Coγ射线照射后，给小鼠腹腔注射灵芝液（10g/kg）虽对照射后30d死亡率无影响，但可使死亡动物的平均存活时间明显延长。
台湾学者Hsu等（1990）亦证明，赤芝提取物腹腔注射对小鼠经X线照射所致损伤具有一定的保护作用，可轻度增加照射30d的存活率，促进照射后小鼠体重和血像的恢复。
我们曾推测灵芝对放射性损伤的保护作用可能与其刺激骨髓造血机能有关。关洪昌等（1981）的研究证实了这种推测。每日给小鼠腹腔注射灵芝多糖D6（74mg/kg），7d后可使3H-亮氨酸、3H-胸腺嘧啶核苷和3H-尿嘧啶核苷分别参入骨髓细胞蛋白质、DNA和RNA的参入量较对照组增加28.5%、43.3%和45.7%，说明灵芝多糖能促进骨髓细胞蛋白质、核酸的合成，加速骨髓细胞的分裂增殖。
第四节 对神经系统的作用
一、镇静作用
我们曾证明，给小鼠腹腔注射灵芝酊（5 g/kg）、灵芝发酵浓缩液（10ml/kg）或菌丝液（5g/kg）后，经1～2min，即出现镇静作用，表现为自发活动明显减少，肌张力降低。河北新医大学老年慢性气管炎研究组亦报告，腹腔注射灵芝恒温渗滤液（5～10g/kg）能抑制小鼠自发性活动，具有明显的镇静作用。四川医学院报道，给小鼠灌胃灵芝浓缩液20ml/kg或腹腔注射灵芝液3ml/kg，均可抑制小鼠自发性活动，作用可持续3～6h。转笼试验还指出，灵芝浓缩液在镇静作用时，还减弱小鼠攀附能力，肌肉轻度松弛。其镇静作用随剂量加大而增强。
此外，一系列研究报告指出，给小鼠注射灵芝液（20g/kg）能显著增强戊巴比妥钠的****作用的半数有效量（ED50）。灵芝恒温渗滤液能显著延长环已巴比妥钠的作用时间。给小鼠灌胃灵芝浓缩液20ml/kg，能显著增强戊巴比妥钠的催眠作用。薄盖灵芝发酵液腹腔注射亦可使小鼠自发性活动减少，并可加强氯丙嗪、利血平的镇静作用，拮抗苯丙胺的兴奋作用。
这些结果均指出，灵芝及其提取物具有镇静催眠作用。
二、安定作用
西安医学院药理教研组曾报告，给小鼠皮下注射灵芝注射液（10g/kg）能刺激电刺激引起的撕咬反应。江西医学院药理教研组等亦发现，腹腔注射灵芝发酵总碱（1.32g/kg）及发酵浸膏（1.4g/kg）均能显著抑制孤独雄性小鼠的攻击行为，此作用能维持4h以上。这些结果指出，灵芝能减轻动物的攻击行为。
三、镇痛作用
用热板法测定小鼠疼痛反应，发现灵芝恒温渗滤液腹腔注射（10～15g/kg）有镇痛作用。用电刺激法及热板法进行试验，给小鼠灌胃灵芝浓缩液20ml/kg或腹腔注射2ml/kg后，痛阈均有提高。用辐射热法测定大鼠的痛反应，腹腔注射G.sp.发酵液5ml/kg能显著延长痛反应潜伏期，并使近半数动物完全镇痛。
